以下文章來源于生物制藥小編 ，作者清風PROTACs已被用于降解感興趣的蛋白靶標。與小分子抑制劑相比，PROTAC可以降解細胞內的任何蛋白質，包括不可成藥的靶點，如轉錄因子和支架蛋白。盡管前景看好，但傳統的PROTAC通常表現出不利的藥代動力學，并且缺乏腫瘤特異性，這可能會由于它們在正常組織中的非特異性分布而導致全身毒性。因此，實現腫瘤特異性遞送并增強PROTAC的抗腫瘤效力仍然是一個巨大的挑戰.
轉自小藥說藥 前言 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）是經過基因改造，在其表面表達合成CAR分子的T淋巴細胞。CAR分子賦予T淋巴細胞識別細胞表面靶抗原的能力，并對表達這些抗原的細胞介導特異性細胞毒性。通常，單克隆抗體的單鏈抗體片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向結構域。到目前為止，已有6種CAR-T療法得到了批準，其中5種CAR-T產品的抗原識別域均基于scFv，只有ciltacabtagen
以下文章來源于生物藥學科普 1抗體的發現抗體藥物是生物技術制藥領域的一個重要方面。抗體藥物的發展并不是一蹴而就的，抗體的發現以及抗體藥物的臨床應用經歷了一段漫長的歷史進程。抗體治療的最早應用可以追溯到中國人接種“人痘”預防天花的記載算起，國際上一般公認的人痘接種術最早起源于中國公元１０世紀，但據中國的一些史書記載，種痘始于唐朝。１６６１年，隨著因得過天花而繼承皇位的康熙執政，人痘接種開始從民間走進
轉自小藥說藥前言嵌合抗原受體（CAR）是一種受體蛋白，它賦予免疫細胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T細胞治療在血液惡性腫瘤取得了巨大的成就。2017年，美國食品藥物監督管理局（FDA）首次批準了兩種CAR-T療法，即tisagenlecleucel（Kymriah?）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta?），分別用于治療急性淋巴細胞白血病和彌漫性大B細胞淋
血液瘤領域治療優勢凸顯。在眾多免疫細胞療法中，進展最快、發展最為成熟的是CAR-T 療法，目前已有6 款產品獲FDA 批準上市，2 款產品于國內上市。藥明巨諾產品倍諾達?憑借75.9%的最佳客觀緩解率以及51.7%的最佳完全緩解率，在血液瘤領域治療優勢凸顯；科濟藥業產品CT041客觀緩解率為61.1%，遠優于化療藥物（vs 4%~8%），攻堅實體瘤同樣未來可期。本報告主要研究以下問題免疫細胞療法概
單克隆抗體（mAb）具有高特異性并能增強免疫反應的特點，是一種潛在的病毒感染治療劑和預防劑。而抗體工程可增強效應器功能，延長mAb半衰期。結構生物學的進步，則利于通過識別病毒蛋白中的易損區域選擇和優化有效的中和mAb，并設計疫苗。COVID-19的爆發使針對嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）中和mAb的研發日益火熱，目前已有幾款mAb獲得緊急使用授權（EUA）。mAb的應用不僅有
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