來源：藥渡撰文：小七 編輯：丸子“晶型，晶習和晶系有什么區別嗎？”“亞穩晶型就一定不穩定嗎？”“亞穩區間是什么意思呢？”以上是平時交流過程中筆者被問到的一部分有代表性的問題。近些年，國內越來越重視藥物結晶這一領域，中國藥典有發布晶型研究相關的指導原則，國內的CRO龍頭以及頂尖創新藥企也都在建設完善的結晶平臺。實踐過程中筆者發現，不只是結晶領域的研究人員，其他方向的如材料，藥化和藥劑的研究人員
前言過繼性免疫治療是血液學的一種變革性治療方法，它通過基因工程在T細胞表達合成嵌合抗原受體（CAR）。針對 B 細胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細胞已得到臨床認可，目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規” 治療手段。CAR結構由三部分組成：細胞外抗原識別結構域、跨膜結構域和含有CD3ζ或共刺激分子的細胞內信號轉導結構域。CAR-T細胞具有誘導體液和細胞免疫抗CAR應答的潛力，這
1982年，Weinberg 等實驗室在人類膀胱癌細胞T24/EJ中發現了HRAS，使得RAS成為第一個被發現的人類腫瘤基因，隨后KRAS和NRAS也陸續被發現。然而，從發現這一靶點之后的幾十年里，科學家們都未能開發出直接針對KRAS并抑制其異常功能的藥物。直到2021年5月28日，首款KRAS靶向藥，安進公司研發的Sotorasib上市，揭開了KRAS抑制劑研發的序幕。近期召開的2022年ASC
1899年阿司匹林上市后開啟了化學藥物治療時代，1982年重組人胰島素上市后開啟了生物藥物治療時代，而2017年世界上第一個細胞免疫療法Kymriah獲批上市，真正開啟了細胞免疫療法的新時代。細胞免疫療法包括CAR-T、TCR-T、TIL、NK等多個賽道，都在火熱的研究中，今天我們來談一談其中的一個賽道NKT。自然殺傷T（Natural killer T，NKT）細胞是一種非MHC限制性T細胞系，
從前，疫苗賽道是環形的，周圍被城堡所護衛。有前置壁壘，競爭不充分，以致技術長期停留在me-worse階段，發展階段滯后于創新藥。忽然，護城河消失，遍地都是玩家，幾乎找不到不擁擠的地方。創新藥經歷的同質化痛苦，疫苗行業將接著重演一遍。疫苗行業將呈現扁平化、去中心的趨勢，原有四大（智飛生物、沃森生物、萬泰生物、康泰生物）可能有階層跌落的風險，而新興疫苗企業一片亂戰，有崛起有死亡。這才是健康的行業生態，
01什么是基因編輯基因編輯是一種新興的能夠較為精確的對生物體基因組特定目標基因進行修飾的基因工程技術。基因編輯工具是一個由序列特異性的DNA結合結構域和非特異性的DNA修飾結構域組合而成的序列特異性核酸內切酶，基因編輯的過程可以概括為一找、二剪、三修補，識別染色體上的DNA靶位點（找），進行切割并產生DNA雙鏈斷裂（剪），誘導DNA的損傷修復（修補），從而實現對指定基因組的定向編輯。簡單來說，基因
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