前言 在過去的20年里，包括CAR-T和TCR-T等療法的細胞治療從概念性的驗證試驗到目前上千個注冊的臨床試驗，經(jīng)歷了翻天覆地的變化。2017年，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）首次批準了兩種CAR-T療法，即tisagenlecleucel（Kymriah?）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta?），分別用于治療急性淋巴細胞白血病和彌漫性大B細胞淋巴瘤。到目前為止
前言抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性（ADCC）是一種有效的細胞毒性機制，主要通過自然殺傷（NK）細胞介導(dǎo)。當特異性抗體結(jié)合到靶向細胞膜上以后，免疫細胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機制之一。抗體和免疫細胞的相互作用通過一個受體家族發(fā)生：Fc受體（FcR）。在人類中，IgG的FcR家族（FcγR）由6個受體組成：FcγRI/CD64、FcγRIIa/CD32a、FcγRIIb
干擾素基因刺激因子(stimulator of interferon genes, STING) 作為參與固有免疫反應(yīng)的關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，被來自病原體和宿主的胞質(zhì)DNA觸發(fā)，在誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素和促炎性細胞因子分泌、防御病毒及胞內(nèi)細菌感染、調(diào)節(jié)體內(nèi)自發(fā)性抗腫瘤免疫反應(yīng)產(chǎn)生過程中發(fā)揮重要功能。STING激動劑能夠有效治療病原體感染和癌癥。近10年來，對STING及其激動劑的研究發(fā)展迅速。本文從STING
作者：Betaloc2022年4月4日，Signal Transduction and Targeted Therapy雜志刊發(fā)了華西第二醫(yī)院賈大研究員關(guān)于靶向蛋白降解藥物的文章，總結(jié)了靶向蛋白降解藥物的原理、開發(fā)策略及應(yīng)用場景。本文主要結(jié)合賈大研究員的綜述文章及相關(guān)公開資料對靶向蛋白降解技術(shù)進行梳理和總結(jié)。靶向蛋白質(zhì)降解(TPD)目前主要通過泛素蛋白酶體和溶酶體降解目標蛋白，根據(jù)具體作用原理又可
1. 佐劑的介紹及發(fā)展歷程1.1 疫苗佐劑的介紹佐劑（Adjuvant）又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強劑（Immunepotentiator），是作為 疫苗的一種添加劑，當它先于抗原或與抗原混合注入機體后，能夠增強機體對抗原的 免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型，屬于非特異性的免疫增強劑，而其本身無抗原性。理想的佐劑不僅能夠增強免疫反應(yīng)，而且能使機體獲得最佳的保護性免疫。佐劑的概念出現(xiàn)在20世紀20年代，在
以下文章來源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫(yī)藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯(lián)藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發(fā)卡結(jié)構(gòu)RNA 經(jīng)核酸內(nèi)切酶剪
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